来源:张前兵发布时间:2025-03-18浏览次数:77
近日,我院王勇教授课题组在猪肺炎支原体(M. hyopneumoniae)在宿主细胞内免疫逃逸和增殖的分子机制方面取得重要研究进展,研究结果以“Mycoplasma hyopneumoniae nuclease Mhp597 negatively regulates TBK1-IRF3-IFN-I pathway by targeting Vimentin to facilitate infection”(猪支原体核酸酶Mhp597通过靶向Vim抑制宿主Ⅰ型干扰素释放促进其持续性感染)的原创性研究论文,在国际权威期刊《International Journal of Biological Macromolecules》上发表(中科院1区Top期刊,IF:7.7)。
M. hyopneumoniae Mhp597调控先天免疫反应的模型示意图
M. hyopneumoniae感染引发猪慢性传染性肺炎,对养猪业造成重大经济损失。本研究发现M. hyopneumoniae核酸酶Mhp597作为潜在效应子调控宿主I型干扰素(IFN-αand IFN-β)的产生,进而在M. hyopneumoniae免疫逃逸中发挥作用。研究发现Mhp597在宿主细胞中具有高效的表达能力,并能显著抑制IFN-α和IFN-β表达,同时降低TBK1和IRF3的磷酸化水平。通过酵母双杂交和免疫共沉淀实验发现Mhp597通过特定的氨基酸残基(ARG232、LYS256、PHE263和LYS317)与猪肺泡巨噬细胞Vimentin(Vim)相互作用。进一步分析表明,Mhp597可通过Vim抑制TBK1和IRF3的磷酸化,进而抑制I型干扰素的产生,促进M. hyopneumoniae在宿主细胞内繁殖。总之,本研究首次阐述了Mhp597通过Vim负向调控TBK1-IRF3-IFN-I信号通路促进M. hyopneumoniae在宿主细胞内的免疫逃逸和增殖的分子机制,这些发现增进了我们对M. hyopneumoniae致病机制新的理解,为开发新的治疗策略提供了潜在的分子靶标。
石河子大学动物科技学院为论文第一署名单位,动物科技学院博士研究生李芮芮、郑炜为该论文第一作者,动物科技学院王勇教授、陈创夫教授、马忠臣副教授为该论文的通讯作者。本研究得到了兵团英才青年项目、石河子大学高层次人才科研启动计划(RCZK202456)的支持与资助。
原文链接:https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.141351
(通讯员:王勇 马忠臣 )